Mutação nos genes da Protrombina Fator II e Fator V de Leiden
Instruções para paciente
Exame para identificar mutações genéticas que aumentam o risco de trombose (formação anormal de coágulos), ajudando no diagnóstico de distúrbios de coagulação e na avaliação de risco de eventos trombóticos.Não é necessário jejum
IMPORTANTE: Copia do pedido medico.
**Atencao** e imprescindivel o envio dos documentos solicitados para a analise do exame.
16/04/2025 - Conforme Alvaro - Adrielly